邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸形成的酯的统称。

主要用于聚氯乙烯材料，令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶，起到增塑剂的作用。被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理品（如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液）等数百种产品中。

日常生活中的邻苯二甲酸酯

在化妆品中的邻苯二甲酸酯会通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内，如果过多使用会增加女性患乳腺癌的几率，还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统。 

含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品可能被小孩放进口中，如果放置的时间足够长，就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超出安全水平，会危及儿童的肝脏和肾脏，也可引起儿童性早熟。

食物在加工、加热、包装、盛装的过程中可能会造成邻苯二甲酸酯的溶出且渗入食物中。例如：覆盖食物微波加热的保鲜膜，盛装食物的塑料容器、塑料筷子、吃手扒鸡的塑胶手套、塑料水杯、饮料瓶等都可能含有邻苯二甲酸酯。

 室内装潢或家庭用品；手袋、钱包、衣服鞋帽；医疗用的塑胶手套或输血袋；手机、耳机、鼠标等电子产品；塑料项链、戒指、手镯、耳环等装饰品；中性笔、文具袋等也都可能含有邻苯二甲酸酯。

邻苯二甲酸酯的限制法规

2005/84/EC, REACH 附录17 第51、52条,SVHC；

2015/863/EU；

GB 24613-2009 玩具用涂料中有害物质限量；

GB 31701-2015 婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范；

GB/T 18885-2009  生态纺织品技术要求；

OEKO-TEX Standard 100 国际环保纺织协会纺织品生态标签；

CPSIA（HR4040）；

加州65；

SOR/2010-298

ST2012

邻苯二甲酸酯检测标准

GB 24613-2009  玩具用涂料中有害物质限量 附录C；

GB/T 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定；   

GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 21928-2008 食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 22048-2008 玩具及儿童用品 聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 24168-2009 纺织染整助剂产品中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 28599-2012 化妆品中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 29608-2013 橡胶制品 邻苯二甲酸酯类的测定；

GB/T 29786-2013 电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定；

GB/T 30646-2014 涂料中邻苯二甲酸酯含量的测定；

EN 14372:2004 儿童使用和护理用品.刀叉和喂养工具.安全要求和试验  6.3.2；

EN 15777:2009  纺织品 邻苯二甲酸酯测试方法； 

ISO/ TS 16181:2011 鞋类-鞋和鞋部件中可能存在的临界物质-鞋材料中邻苯二甲酸酯的测定；

CPSC-CH-C1001-09.3  邻苯二甲酸酯测定的标准操作程序；

ASTM D3421-75 从氯乙烯塑料中萃取及测定增塑剂混合物；

ASTM D 7083-2004（2010） 用气相色谱法对聚氯乙烯中单体增塑剂的测定规程；

ST 2012 1ST 1.9  日本玩具安全标准 1.9

HealthCanada Method C-34 聚氯乙烯消费品中邻苯二甲酸酯的测定

邻苯二甲酸酯测试原理

样品用合适的溶剂通过索氏萃取、超声波萃取或微波萃取。萃取液根据需要净化过滤，浓缩定容后GC-MS测试分析。

最常用的几种检测方法

1、CPSC-CH-C1001-09.3测试

（1）样品制备

将样品剪碎成直径不超过2mm的小片。

（2）溶解样品

准确称取至少0.05g样品，放入样品瓶中，加入5ml四氢呋喃，如果样品的质量大于0.05g则每0.1g样品就添加10ml四氢呋喃。震荡，摇动或超声至少30min使样品溶解。如果样品不能溶解延长时间样品溶解，样液经0.45um滤膜过滤后GC-MS测试分析。

（3）沉淀PVC

若样品含有时PVC，则每5ml的四氢呋喃就要混合10ml正己烷，摇动5min使PVC沉淀。

（4）过滤测试

用0.45um的PTFE滤膜过滤样液，取0.3ml过滤后的样液到2mlGC进样小瓶，加入0.2ml内标溶液（BB，150mg/l），然后用环己烷稀释到1.5ml，GC-MS测试分析。

2、EN 14372:2004测试

（1）样品制备

将样品放入已称量过的150ml平底烧瓶中，在105±5℃的烘箱中放置30±5min，放入干燥器冷却后对样品和烧瓶进行称重。将干燥过的样品剪碎成直径不超过5mm的小片。

（2）索氏提取

准确称取约2g样品放入索氏提取器中，加入50±10ml乙醚索氏提取6±0.5h，冷却后水浴蒸干乙醚。烧瓶放入105±5℃烘箱30±5min，放入干燥器冷却后称重，重复烘干和冷却步骤直到两次称重重量差不超过0. 5mg。 

（3）溶解测试

干燥恒重过的烧瓶内加入50±2ml正己烷，振荡使提取物完全溶解，然后转移到200ml的容量瓶中，用正己烷多次冲洗烧瓶并定容到刻度。溶液过0.45um滤膜后GC-MS测试分析。

3、GB/T 22048 测试

（1）样品制备

将样品制成5 × 5mm以下，混匀。

（2）索氏提取

准确称取约1g样品放入索氏提取器中，加入120ml二氯甲烷60-80℃索氏提取6h，每小时回流不少于4次。冷却后50℃旋转蒸发至约10ml。用二氯甲烷定容到25ml容量瓶中。如果浓缩液出现粘稠、浑浊的情况将浓缩液用固相萃取柱进行净化（先用3ml二氯甲烷活化，再用3 × 3ml二氯甲烷淋洗，收集洗脱液和淋洗液进行定容）。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

4、GB/T 20388 测试

（1）样品制备

取代表性样品，剪碎至5 × 5mm以下，混匀。

（2）超声提取

准确称取约1g样品放入100ml具塞锥形瓶中，加入30ml三氯甲烷，超声提取20min。提取液过滤于50ml容量瓶中。残渣再用20ml三氯甲烷超声提取5min，合并滤液并用三氯甲烷定容。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

5、GB 24613 附录C 测试

（1）样品制备

液体样品搅拌均匀并按比例制备混合试样，固态样品粉碎使其粒径小于5mm。 

（2）超声提取

准确称取约1g样品放入50ml具塞锥形瓶中，加入20ml丁酮，超声提取20min。提取液过滤于50ml容量瓶中。残渣再用20ml三氯甲烷超声提取5min，合并滤液并用丁酮定容。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

各个测试方法差异比较:

检测注意事项

1.邻苯二甲酸酯测试时偶尔会有含量很高的样品，器皿一定要清洗干净，样品瓶及进样小瓶需要高温烘烤除去有机污染物，防止污染；

2.邻苯二甲酸酯的在GC-MS上响应值很大，测试时建议用20:1或者更高的分流比进样；

3.胶水中可能含有较高的邻苯二甲酸酯会对测试结果有很大的影响，取样时一定要注意。如果样品带有胶水请备注出来；

4.DINP是群峰，可能会存在假阳性，需要和标准品比较分析确认，离子比率和出峰时间一致的才进行积分计算。